RP{0}} Rhif CAS:2719793-90-3

Strwythur Cemegol : RP-6306

Rhif CAS: 2719793-90-3

 

RP{0}}(RP6306)

Catalog Rhif.: URK-V2353Wedi'i Ddefnyddio Ar gyfer Lab yn unig.

RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-plyg) yn erbyn EphA1-2, ac EphB2-4, a Wee1.

Gweithgaredd Biolegol

RP-6306 (RP6306) is a first-in-class, potent and selective, orally available inhibitor of PKMYT1 with IC50 of 2.4 nM, displays less potency (>35-plyg) yn erbyn EphA1-2, ac EphB2-4, a Wee1.
Mae RP{0}} yn atal ffosfforyleiddiad CDK1 Thr14 in vivo mewn meinwe tiwmor ac yn atal twf celloedd tiwmor chwyddedig CCNE1- mewn sawl model xenograft preclinical.
Mae PKMYT1 yn rheolydd pwysig o ffosfforyleiddiad CDK1 ac mae'n darged therapiwtig cymhellol ar gyfer trin rhai mathau o ganserau ymateb i ddifrod DNA oherwydd ei berthynas angheuol synthetig sefydledig ag ymhelaethiad CCNE1.
Mae PKMYT1 yn aelod o kinases protein y teulu Wee-kinase, mae PKMYT1 yn ymwneud â rheoleiddio pwyntiau gwirio G2/M y gylchred gell.

Priodweddau Ffisegol

Cyfeiriadau

1. Janek Szychowski, et al. Darganfod atalydd PKMYT1 dethol PKMYT1 sydd ar gael ar lafar-6306. ChemRxiv. DOI 10.26434/chemrxiv-2022-2g6m6.

URK-V2353_COA

URK-V2353_SDS

URK-V2353_TDS

 

Nodyn: Defnyddir holl gynhyrchion Ureiko ar gyfer ymchwil wyddonol neu ddatganiad tystysgrif cyffuriau yn unig, ac nid ydym yn darparu cynhyrchion a gwasanaethau at unrhyw ddefnydd personol!

Tagiau poblogaidd: rp{0}} rhif cas.:2719793-90-3