Mae gan PS{0}} (Rhif CAS:1221964-37-9) botensial mawr i fod yn asiant therapiwtig wedi'i dargedu

Mae PS{0}}(Rhif CAS:1221964-37-9) yn gyfansoddyn cemegol sy'n dod i'r amlwg, sydd wedi dangos potensial mawr fel cyfrwng therapiwtig wedi'i dargedu oherwydd ei allu i atal rhai proteinau sy'n gysylltiedig â llwybrau afiechyd.

Prif darged PS-423 yw protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), ensym allweddol mewn signalau inswlin a metaboledd glwcos. Canfuwyd bod atal PTP1B yn cynyddu sensitifrwydd inswlin, gan wneud PS-423 yn ymgeisydd cyffur addawol ar gyfer trin diabetes math 2.

Yn ogystal â'i effeithiau ar PTP1B, mae PS-423 hefyd wedi dangos gweithgaredd ataliol yn erbyn sawl ffosffatas tyrosin protein arall, yn ogystal â kinases tyrosine protein. Mae'r sbectrwm eang hwn o weithgarwch yn ei wneud yn ymgeisydd posibl ar gyfer trin amrywiaeth o afiechydon, gan gynnwys canser, anhwylderau niwroddirywiol, a chyflyrau llidiol.

Ar hyn o bryd, ychydig o astudiaethau clinigol sydd wedi'u cynnal ar y defnydd o PS-423 mewn bodau dynol. Fodd bynnag, mae astudiaethau cyn-glinigol wedi dangos ei ddiogelwch a'i effeithiolrwydd mewn modelau anifeiliaid, gan ddarparu cefnogaeth gref i'w botensial fel asiant therapiwtig.

Mae datblygiad PS-423 fel ymgeisydd cyffuriau yn ei gamau cynnar o hyd, ac mae angen ymchwil pellach a threialon clinigol cyn y gellir ei ddefnyddio'n eang mewn ymarfer clinigol. Fodd bynnag, mae ei briodweddau ataliol unigryw a'i fanteision therapiwtig posibl yn ei wneud yn faes ymchwil cyffrous ar gyfer datblygu triniaethau newydd ar gyfer amrywiaeth o glefydau.

Cyfeiriadau:

1. Celik H, et al. Atalyddion PTP1B ar gyfer trin diabetes: adolygiad patent. Barn yr Arbenigwr Pat. 2016; 26(12):1347-1360.

2. Sul JP, et al. PS-423, atalydd cryf a phenodol o brotein-tyrosine phosphatase 1B. Biochem Biophys Res Commun. 2007; 357(2):449-454.

3. Liu H, et al. Atal ffosffatasau tyrosin protein gan asid ursolig ac asid oleanolig: goblygiadau ar gyfer atal a thrin canser. Cancr Lett. 2010; 298(2):30-37.